- angeboren oder erworben
- charakteristisch: Polyurie, Polydipsie
- Diabetes Insipidus centralis -> 1. Fehlende oder unzureichende Produktion von ADH (=Antidiuretisches Hormon)
2. Fehlender Transport von ADH
3. Fehlende Speicherung oder ausbleibende Sekretion von ADH
- mögliche Ursachen von Diabetes Insipidus centralis: Schädel-Hirn-Trauma mit Abriß des Hypophysenstiels
Zyste, OP, Entzündung, Blutung, Infarkt, Tumor, Erbfehler
Autoimmunerkrankung
- Diabetes Insipidus Renalis -> Defekt in der Niere, die keine konzentrierten Harn bilden kann
Nieren scheiden vermehrt Wasser aus
- Diagnose: Anamnese
Blutbild und Urinstatus
- Therapie: bei ADH Mangel wird ADH substituiert
renale Form ist schwierig => adäquate Flüssigkeitszufuhr finden!
wichtig ist die Grunderkrankung herauszufinden und ggf. zu therapieren
- Differential Diagnose: Diabetes mellitus, Morbus Cushing, Pyometra, Niereninsuffizienz, Hypo- / Hyperthyreose